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Informes clínicos

    Get Started with This Skill

    Resumen

    Redactar informes clínicos completos: informes de caso (CARE), informes diagnósticos (radiología, patología, laboratorio), informes de ensayos (ICH-E3, SAE, CSR) y documentación de paciente (SOAP, H&P, resumen de alta). Incluye herramientas de cumplimiento y validación.

    Primeros pasos

    Añada sus materiales al espacio del proyecto y active el skill Informes clínicos. El agente le guiará paso a paso.

    Ejemplo de conversación

    Usted: Necesito un informe de caso para envío a revista siguiendo CARE. He añadido mis notas y la cronología del paciente (desidentificada).

    Agente: Redactaré un informe de caso conforme a CARE. He leído sus notas y la cronología. Aclaraciones: (1) ¿Qué lección o novedad clínica debe destacar la conclusión? (2) ¿Hay consentimiento para publicación y se han eliminado o generalizado los 18 identificadores HIPAA?

    Usted: La lección es que la imagen temprana cambió el manejo. Sí, consentimiento en archivo y he quitado identificadores; ¿puede comprobarlo con el script de desidentificación?

    Agente: He ejecutado el comprobador de desidentificación; se marcó un patrón de fecha (fecha de ingreso en la cronología). Lo he generalizado a «Día 0» en el borrador. He creado output/case-report-draft.md con las secciones CARE. El validador CARE se ha ejecutado: todos los elementos requeridos están presentes. ¿Añadir una figura (p. ej. cronología o algoritmo) o refinar la discusión?

    Fragmento de salida de ejemplo

    Fragmento representativo de un informe de caso clínico (estructura CARE).


    Resumen

    Introducción: La presentación inusual de [afección] en [población] se reporta raramente; el reconocimiento temprano mejora los resultados.

    Preocupaciones del paciente: [Edad] años, [sexo], con [motivo principal] y [historia relevante].

    Diagnósticos: [Diagnóstico principal] con [factores diferenciales/contribuyentes].

    Intervenciones: [Tratamientos y procedimientos clave].

    Resultados: [Resultado clínico y duración del seguimiento].

    Conclusiones: Este caso subraya [lección clínica]. La intervención [diagnóstica/terapéutica] temprana puede cambiar el curso.

    Cronología (fragmento)

    DíaEvento
    0Presentación; [hallazgos clave].
    1[Prueba] realizada; [resultado].
    3[Tratamiento] iniciado.
    7Mejoría en [métrica].
    30Seguimiento; [resultado].

    Scripts y validación integrados

    El skill incluye varios scripts para calidad, cumplimiento y consistencia. El agente puede ejecutarlos durante o tras la redacción.

    Scripts de validación

    ScriptPropósito
    validate_case_report.pyComprueba informes de caso frente a CARE: título, palabras clave, resumen, introducción, información del paciente, hallazgos, cronología, evaluación diagnóstica, intervenciones, seguimiento, discusión.
    validate_trial_report.pyValida CSRs frente a la estructura ICH-E3: portada, sinopsis, TOC, abreviaturas, ética, investigadores, introducción, objetivos, pacientes, eficacia, seguridad, discusión, tablas/figuras, referencias, anexos.
    check_deidentification.pyBusca los 18 identificadores HIPAA (nombres, datos geográficos, fechas, teléfono, SSN, MRN, etc.) y marca posibles violaciones de privacidad.
    compliance_checker.pyComprueba patrones de cumplimiento HIPAA, GCP y FDA (consentimiento, desidentificación, aprobación IRB, protocolo, eventos adversos).
    terminology_validator.pyValida terminología médica: abreviaturas JCAHO «Do Not Use», abreviaturas ambiguas y códigos tipo ICD-10.

    Scripts de utilidad

    ScriptPropósito
    generate_report_template.pyGenerador interactivo de plantillas de informes clínicos.
    format_adverse_events.pyConvierte datos de eventos adversos en tablas resumen para informes de ensayos.
    extract_clinical_data.pyExtrae datos clínicos estructurados (signos vitales, demografía, medicación).

    El agente ejecuta los validadores cuando corresponde y muestra los resultados para corregir lagunas de forma iterativa.

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